Close Menu
Nevronas

    Subscribe to Updates

    Get the latest creative news from FooBar about art, design and business.

    What's Hot

    18ο Greece Race for the Cure®: Για πρώτη φορά στο Πεδίον του Άρεως

    September 10, 2026

    Ψυχόδραμα για παιδιά και εφήβους ηλικίας 8 έως 18 ετών!

    September 9, 2026

    “Χρυσός Σεπτέμβρης”: Αφιερωμένος στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση για τον καρκίνο στην παιδική και εφηβική ηλικία

    September 9, 2026
    Facebook X (Twitter) Instagram
    • About Us
    • Αρθρογράφοι
    • Εγγραφή Επαγγελματιών
    • Διαφημιστείτε
    • Επικοινωνία
    • Όροι Χρήσης
    • GDPR
    Facebook X (Twitter) Instagram YouTube TikTok
    Nevronas
    Subscribe
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
      1. NEVRONAS LOVES
      2. AUTISM STORIES
      3. ΑΠΟΨΕΙΣ
      4. Η ΤΑΙΝΙΑ ΤΗΣ ΕΒΔΟΜΑΔΑΣ
      5. REFRAME
      6. MORE AND MORE
        • ΕΙΔΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ
        • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
        • ΕΡΕΥΝΑ
        • ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΣ
        • ΙΑΤΡΙΚΑ
        • ΝΟΜΙΚΑ – ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ
        • ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ
      7. AUTISMAP
      Featured

      Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

      September 8, 2026
      Recent

      Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

      September 8, 2026

      REFRAME: ΠΡΩΤΟΣ. ΓΙΑΤΙ;

      September 7, 2026

      Όταν το σπίτι παύει να είναι ασφαλές

      September 3, 2026
    • PROJECTS
      • NEVRONAS FESTIVAL
      • SCHOOLING FOR ALL
      • LIGHTS OUT ALL IN
      • NEVRONAS SCHOOL EDITION
      • ΣΕΙΡΑ ΣΟΥ
      • ΣΥΜΠΕΡΙΛΗΨΗ ΣΤΗΝ ΕΡΓΑΣΙΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

      18ο Greece Race for the Cure®: Για πρώτη φορά στο Πεδίον του Άρεως

      September 10, 2026

      Ψυχόδραμα για παιδιά και εφήβους ηλικίας 8 έως 18 ετών!

      September 9, 2026

      “Χρυσός Σεπτέμβρης”: Αφιερωμένος στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση για τον καρκίνο στην παιδική και εφηβική ηλικία

      September 9, 2026

      ΚΕΠ Πανοράματος: Το 1ο πλήρως προσβάσιμο Γραφείο Εξυπηρέτησης Ατόμων με Αναπηρία

      September 8, 2026

      Ο Σύλλογος ΑμεΑ «Εθελοντούμε» στο «Clusters Meet Regions 2026»

      September 8, 2026
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
      • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
      • ΙΑΤΡΟΙ – ΘΕΡΑΠΕΥΤΕΣ
      • ΕΤΑΙΡΙΕΣ
      • ΦΟΡΕΙΣ – ΣΥΛΛΟΓΟΙ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
      • ΒΙΒΛΙΟΓΩΝΙΑ
      • ΒΙΒΛΙΑ
      • ΕΚΔΟΤΙΚΟΙ ΟΙΚΟΙ
      • ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • SHOP
    • TV
    Nevronas
    Home » Τα Ερωτήματα γονέων ενηλίκων ΑμεΑ στο Κοινοβούλιο…
    ΑΠΟΨΕΙΣ

    Τα Ερωτήματα γονέων ενηλίκων ΑμεΑ στο Κοινοβούλιο…

    December 1, 2020Updated:June 12, 20265 Mins Read
    Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp VKontakte Email
    Share
    Facebook Twitter LinkedIn Pinterest Email

    Με αφορμή την 3η Δεκεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Αναπηρίας αλλά και το πρόσφατο πολύ δυσάρεστο περιστατικό στη Καβάλα, όπου ο 45χρονος με αναπηρία βρισκοταν 48 ώρες αγκαλιασμένος με το σώμα της νεκρής του μητέρας, ο Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων και Φιλων παιδιών με Αυτισμό και Ειδικές Ανάγκες “Η Αγία Σκέπη”, επικεντρώνεται και αφιερώνει την ημέρα αυτή, αλλά και τις δράσεις που θα πραγματοποιήσει στους ενήλικες με αναπηρία, την εγκατάλειψη που βιώνουν και τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι ίδιοι και οι οικογένειές τους.

     

    Στη χώρα μας δεν υπάρχει επίσημη καταγραφή των ατόμων με αναπηρία, των πραγματικών αναγκών και δυσκολιών τους, με αποτέλεσμα η οικογένεια, όπου υπάρχει, να επιβαρύνεται εξ ολοκλήρου και εφ’ όρου ζωής με την φροντίδα του ΑμεΑ μέλους της.

    Τα Κέντρα Ημερήσιας Φροντίδας, οπου υπάρχουν, δεν επαρκούν, τα ΚΔΑΠΜΕΑ δεν καλύπτουν όλες τις περιπτώσεις των ΑμεΑ για δημιουργική απασχόληση, οι Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης είναι ελάχιστες και συνηθως δημιουργούνται και λειτουργούν από ιδιώτες και Συλλόγους χωρις κρατικη επιχορήγηση, Δομές Δια Βίου Μάθησης δεν υπάρχουν, η προστατευμένη εργασία εφαρμόζεται σε ελάχιστες περιπτώσεις, τα κίνητρα ώστε να απορροφηθούν τα ΑμεΑ στην αγορά εργασίας ειναι σχεδόν ανύπαρκτα.

    Ως αποτέλεσμα όλων αυτών τα ΑμεΑ βιώνουν τον εγκλεισμό στο σπίτι, την περιθωριοποίηση, τον κοινωνικό και εργασιακό αποκλεισμό, την εγκατάλειψη.

    Ζητάμε από τους Υπουργούς: Υγείας, Παιδείας, Εργασιας, με κοινοποίηση στο Ελληνικό Κοινοβούλιο να μας απαντήσουν στα αμείλικτα ερωτήματα των γονέων ενηλίκων ΑμεΑ.

    • Τί σκοπεύουν να πράξουν ώστε να καταγραφούν τα ΑμεΑ και οι πραγματικές τους ανάγκες;
    • Θα δοθούν κίνητρα στους εργοδότες ωστε να απασχολούν ΑμεΑ;
    • Θα δημιουργηθούν:

    Δομές Δια Βίου Μάθησης;

    Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης;

    Προστατευμένα Εργαστήρια;

    Κέντρα Ημερήσιας Φροντίδας;

     

    Αναλυτικά η επιστολή…

    Σύλλογος Γονέων & Κηδεμόνων και φίλων
    ατόμων με Αυτισμό & Ειδικές Ανάγκες
    «Η ΑΓΙΑ ΣΚΕΠΗ»

    ΠΡΟΣ: Τoν κ. Υπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων
    Τoν κ. Υπουργό Υγείας
    Την κ. Υπουργό Παιδείας και Θρησκευμάτων
    Κοιν. :Ελλ. Κοινοβούλιο

    ΘΕΜΑ: «Ανάγκη για μια εκ βάθρων αλλαγή του καθεστώτος υποστήριξης των ενηλίκων ΑμεΑ από την Ελληνική Πολιτεία»

    Καλαμάτα 30/11/2020
    Αρ.πρωτ.εξερχ.: 22/20

    Κυρία και Κύριοι Υπουργοί,

    Με αφορμή την 3η Δεκεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Αναπηρίας αλλά και το πρόσφατο πολύ δυσάρεστο περιστατικό στη Καβάλα, όπου ο 45χρονος με αναπηρία βρέθηκε 48 ώρες αγκαλιασμένος με το σώμα της νεκρής του μητέρας, χωρίς κάποια βοήθεια στο σπίτι, ο Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων και Φιλων παιδιών με Αυτισμό και Ειδικές Ανάγκες “Η Αγία Σκέπη”, επικεντρώνεται σε μια σειρά από προβλήματα που αντιμετωπίζουν οικογένειες που έχουν παιδιά με αναπτυξιακού τύπου αναπηρίες.

    Αποτελεί πολύ φρικτή εμπειρία, όπως προκύπτει από οικογένειες που βιώνουν αντίστοιχες εμπειρίες η συνειδητοποίηση της εγκατάλειψης των παιδιών που πάσχουν από αυτισμό, νοητική υστέρηση και σύνδρομο Down, τόσο στις συχνά ελλιπώς στελεχωμένες και εξοπλισμένες δομές των Ειδικών Σχολείων, όσο και στις σχεδόν ανύπαρκτες δομές κοινωνικοποίησης για τα ΑμεΑ, σε όλη την ελληνική Επικράτεια.

    Χωρίς να παραγνωρίζεται η υποστήριξη και βοήθεια που προσφέρουν οι Ειδικές θεραπείες, στις οποίες συγκεντρώνεται όλο το ενδιαφέρον της Πολιτείας και για τις οποίες ξοδεύεται ένα αξιοσέβαστο ποσό χρημάτων για 2-3 συνεδρίες τριών τετάρτων της ώρας ανά εβδομάδα, μια ένταξη αυτού του «θεραπευτικού» εργαλείου στη λογική της λειτουργίας ενός χώρου απασχόλησης και κοινωνικοποίησης, όπως είναι τα ΚΔΑΠ, με δυνατότητα μετακομιδής των παιδιών ΑμεΑ προς και από τις κατοικίες τους, θα μπορούσαν να πολλαπλασιάσουν τα οφέλη που αποκομίζουν τα εν λόγω παιδιά, πράγμα όμως, που είναι ακόμα στη σφαίρα της φαντασίας και του «μακρινού ονείρου» για πολλούς γονείς, ως μη όφειλε.

    Στη χώρα μας δεν υπάρχει ακόμα μια επίσημη καταγραφή των ατόμων με αναπηρία, στα πλαίσια ενός Μητρώου για τα ΑμεΑ, με παράλληλη καταγραφή σε αυτό των πραγματικών αναγκών και δυσκολιών τους, κατάλληλα ταξινομημένων και πινακοποιημένων, ώστε να είναι δυνατή η εξαγωγή συμπερασμάτων και προοπτικών για προϋπολογισμό κρατικών πολιτικών σε πραγματικά δεδομένα, όσον αφορά σε δομές εκπαίδευσης, ειδικής θεραπείας και κοινωνικοποίησης. Αποτέλεσμα είναι η οικογένεια, όπου υπάρχει «συγκροτημένα», να επιβαρύνεται εξ ολοκλήρου και εφ’ όρου ζωής με την φροντίδα του ΑμεΑ μέλους της.

    Τα Κέντρα Ημερήσιας Φροντίδας, όπου υπάρχουν, δεν επαρκούν, τα ΚΔΑΠ-ΑΜΕΑ δεν καλύπτουν όλες τις περιπτώσεις των ΑμεΑ για δημιουργική απασχόληση, οι Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης είναι ελάχιστες και συνήθως δημιουργούνται και λειτουργούν από ιδιώτες και Συλλόγους, χωρίς κρατική επιχορήγηση.

    Περεταίρω, Δομές Δια Βίου Μάθησης δεν υπάρχουν, ενώ η προστατευμένη εργασία για ΑμεΑ ενήλικες εφαρμόζεται σε ελάχιστες περιπτώσεις και τα κίνητρα ώστε να απορροφηθούν τα πιο λειτουργικά ΑμεΑ στην αγορά εργασίας είναι σχεδόν ανύπαρκτα. Αποτέλεσμα όλων αυτών είναι τα ΑμεΑ παιδιά και νέοι έφηβοι να βιώνουν τον εγκλεισμό στο σπίτι, να υφίστανται περιθωριοποίηση, κοινωνικό ρατσισμό και εργασιακό αποκλεισμό.

    Με δεδομένα όλα τα παραπάνω,

    Ερωτώνται οι κ. κ. Υπουργοί:

    1. Προτίθεσθε να λάβετε τις απαραίτητες πρωτοβουλίες, ώστε να καταγραφούν τα ΑμεΑ και οι πραγματικές τους ανάγκες σε ένα λειτουργικό και συνεχώς τροφοδοτούμενο με σχετικές πληροφορίες Μητρώο ΑμεΑ;
    2. Προτίθεσθε να θεσπίσετε κίνητρα για τους εργοδότες, ώστε να απασχολούν λειτουργικά ΑμεΑ;
    3. Προτίθεσθε να θεσμοθετήσετε τη σύσταση ικανών σε αριθμό Δομών Δια Βίου Μάθησης των ΑμεΑ ανά Περιφέρεια, ικανών σε αριθμό Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης για ΑμεΑ ανά Περιφέρεια, ικανών σε αριθμό Κέντρων Ημερήσιας Φροντίδας για παιδιά και ενήλικα ΑμεΑ ανά Περιφέρεια, ικανών σε αριθμό Κέντρων Δημιουργικής Απασχόλησης (ΚΔΑΠ-ΑμεΑ) εντός των Ειδικών Σχολείων και ικανών σε αριθμό Προστατευμένων Εργαστηρίων Απασχόλησης ανά Περιφέρεια, απευθυνόμενων σε ενήλικα ΑμεΑ;

    Μετά τιμής
    Εκ μέρους του Συλλόγου, η αντιπρόεδρος
    Μαρία Λευτάκη

    Διαβάστε ακόμη…

    (Βίντεο) Είμαι αυτιστικός και θα είμαι πάντα αυτιστικός…

    “Αναπηρία: Μετά τα 21 τι;“

    Ο Τοίχος της Ενηλικίωσης ενός Αυτιστικού…

    Αναπηρία: Τι θα γίνει ο Δημήτρης μετά τα 21;

    Η Συνεξέλιξη του Αυτισμού… στην Λέσβο!

     

     

    Share. Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp Email
    Previous ArticleΠατηνιωτάκη Εμμανουέλα
    Next Article “Ο αντίκτυπος της πανδημίας του Covid-19 στην ψυχική υγεία των παιδιών”

    Δειτε και αυτα

    Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

    September 8, 2026

    REFRAME: ΠΡΩΤΟΣ. ΓΙΑΤΙ;

    September 7, 2026

    Όταν το σπίτι παύει να είναι ασφαλές

    September 3, 2026

    Η κοινωνική δικαιοσύνη δεν μπορεί να εφαρμόζεται αποσπασματικά

    September 1, 2026

    REFRAME: ΚΑΙ ΤΑ ΔΥΟ;

    August 27, 2026

    REFRAME: Το 34%

    August 21, 2026
    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    18ο Greece Race for the Cure®: Για πρώτη φορά στο Πεδίον του Άρεως

    September 10, 2026

    Ψυχόδραμα για παιδιά και εφήβους ηλικίας 8 έως 18 ετών!

    September 9, 2026

    “Χρυσός Σεπτέμβρης”: Αφιερωμένος στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση για τον καρκίνο στην παιδική και εφηβική ηλικία

    September 9, 2026

    Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

    September 8, 2026
    • Facebook
    • Twitter
    • Instagram
    • YouTube
    ΑΠΟΨΕΙΣ
    ΑΠΟΨΕΙΣ

    Όταν το σπίτι παύει να είναι ασφαλές

    September 3, 2026

    Τι συμβαίνει μέσα σε ένα παιδί όταν εκείνος που θα έπρεπε να το προστατεύει είναι…

    Η κοινωνική δικαιοσύνη δεν μπορεί να εφαρμόζεται αποσπασματικά

    September 1, 2026

    Δεν αντέχω άλλο να είμαι δυνατή – το burnout των «αόρατων» ανθρώπων

    August 18, 2026

    Το camp τελειώνει τον Ιούλιο, η ζωή συνεχίζεται τον Αύγουστο

    August 3, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Εργαζόμαστε με τα ανάπηρα άτομα και όχι για τα ανάπηρα άτομα, με στόχο το δικαίωμα όλων στην ισοτιμία. Γιατί ότι κάνουμε μαζί… το κάνουμε με επιτυχία!

    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    18ο Greece Race for the Cure®: Για πρώτη φορά στο Πεδίον του Άρεως

    September 10, 2026

    Ψυχόδραμα για παιδιά και εφήβους ηλικίας 8 έως 18 ετών!

    September 9, 2026

    “Χρυσός Σεπτέμβρης”: Αφιερωμένος στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση για τον καρκίνο στην παιδική και εφηβική ηλικία

    September 9, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Facebook YouTube X (Twitter) Instagram TikTok
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ – ΕΠΙΜΟΡΦΩΣΗ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
    • Shop
    © 2026 Nevronas. All Rights Reserved. Designed by LiSolutions.

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.