Close Menu
Nevronas

    Subscribe to Updates

    Get the latest creative news from FooBar about art, design and business.

    What's Hot

    Οι «Ανώνυμες Φωνές» ταξιδεύουν στην Κύπρο

    September 21, 2026

    Η πρόσβαση στη θάλασσα για ΑμεΑ στα Καμένα Βούρλα παραμένει ζητούμενο (Βίντεο)

    September 21, 2026

    Ειδικό Δημοτικό Σχολείο Λίνδου: Τα παιδιά δεν μπορούν να περιμένουν άλλο!

    September 21, 2026
    Facebook X (Twitter) Instagram
    • About Us
    • Αρθρογράφοι
    • Εγγραφή Επαγγελματιών
    • Διαφημιστείτε
    • Επικοινωνία
    • Όροι Χρήσης
    • GDPR
    Facebook X (Twitter) Instagram YouTube TikTok
    Nevronas
    Subscribe
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
      1. NEVRONAS LOVES
      2. AUTISM STORIES
      3. ΑΠΟΨΕΙΣ
      4. Η ΤΑΙΝΙΑ ΤΗΣ ΕΒΔΟΜΑΔΑΣ
      5. REFRAME
      6. MORE AND MORE
        • ΕΙΔΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ
        • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
        • ΕΡΕΥΝΑ
        • ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΣ
        • ΙΑΤΡΙΚΑ
        • ΝΟΜΙΚΑ – ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ
        • ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ
      7. AUTISMAP
      Featured

      Το θέατρο ως τόπος συνάντησης

      September 20, 2026
      Recent

      Το θέατρο ως τόπος συνάντησης

      September 20, 2026

      Αυτισμός και Εργασία: Από Την Πρόσληψη Στην Ένταξη – Οδηγίες Για Εργοδότες

      September 16, 2026

      ΤΕΛΙΚΑ ΥΠΑΡΧΕΙ 5% ΕΙΣΑΓΩΓΗΣ ΕΙΔΙΚΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ ΣΤΑ ΑΕΙ;

      September 15, 2026
    • PROJECTS
      • NEVRONAS FESTIVAL
      • SCHOOLING FOR ALL
      • LIGHTS OUT ALL IN
      • NEVRONAS SCHOOL EDITION
      • ΣΕΙΡΑ ΣΟΥ
      • ΣΥΜΠΕΡΙΛΗΨΗ ΣΤΗΝ ΕΡΓΑΣΙΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

      Οι «Ανώνυμες Φωνές» ταξιδεύουν στην Κύπρο

      September 21, 2026

      Η πρόσβαση στη θάλασσα για ΑμεΑ στα Καμένα Βούρλα παραμένει ζητούμενο (Βίντεο)

      September 21, 2026

      Ειδικό Δημοτικό Σχολείο Λίνδου: Τα παιδιά δεν μπορούν να περιμένουν άλλο!

      September 21, 2026

      BECOMING | THE YOUTH FORUM: Εσύ γράφεις τη δική σου ιστορία

      September 21, 2026

      United in Motion – Discover Para Sports»: Πρόγραμμα ανταλλαγής νέων από τον ΙΩΝΑΣ ΑμεΑ και τον GSJ Berlin

      September 20, 2026
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
      • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
      • ΙΑΤΡΟΙ – ΘΕΡΑΠΕΥΤΕΣ
      • ΕΤΑΙΡΙΕΣ
      • ΦΟΡΕΙΣ – ΣΥΛΛΟΓΟΙ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
      • ΒΙΒΛΙΟΓΩΝΙΑ
      • ΒΙΒΛΙΑ
      • ΕΚΔΟΤΙΚΟΙ ΟΙΚΟΙ
      • ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • SHOP
    • TV
    Nevronas
    Home » Έντονη απάντηση Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. στον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο
    ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

    Έντονη απάντηση Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. στον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο

    October 25, 20257 Mins Read
    Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp VKontakte Email
    Share
    Facebook Twitter LinkedIn Pinterest Email

    Επιστολή – Απάντηση απέστειλε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ.) προς τον Πρόεδρο και τα μέλη του Δ.Σ. του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου , με αφορμή την υπ’ αρ. πρωτ. 4456/21-10-2025 Επιστολή του ΠΦΣ : “Απάντηση στην Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) σχετικά με το πρόσφατο Δελτίο Τύπου τους“.

    Στην απαντητική επιστολή της προς τον ΠΦΣ, η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ διαπιστώνει με μεγάλη έκπληξη πως ο Πρόεδρος και τα μέλη του Δ.Σ. του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου (ΠΦΣ), αντί να εστιάσουν στα σοβαρά και κρίσιμα για τη θεραπεία των ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη προβλήματα που προκάλεσε το Δ.Σ. του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., επέλεξαν να αποτελέσουν το «φερέφωνο» του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και επεδίωξαν άλλη μια φορά να λασπολογήσουν εναντίον του Προέδρου και του Δ.Σ. της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ., με σκοπό τον αποπροσανατολισμό της κοινής γνώμης, υπέρ της Διοίκησης του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. .

    Ακολουθεί η Επιστολή – Απάντηση της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ προς τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο (ΠΦΣ):

    «Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ.) που αποτελείται από 28 πρωτοβάθμια Συλλόγους – Σωματεία και εκπροσωπεί περισσότερους από 250.000 πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη ως μέλη της, αλλά και περισσότερους από 1.290.000 καταγεγραμμένους από την Η.ΔΙ.Κ.Α. πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη της χώρας μας, δεν χρειάζεται να αποδείξει στον Π.Φ.Σ. ποια είναι.

    Μπορεί όμως χάρη στην εμπειρία και τη γνώση της να αναλύσει, με υπευθυνότητα και με τεκμηριωμένα επιχειρήματα, στον Πρόεδρο και τα μέλη του Δ.Σ. του Π.Φ.Σ.  την υφιστάμενη κατάσταση που προκλήθηκε από την εγκληματική απόφαση του ΕΟΠΥΥ σε βάρος μερίδας των πασχόντων και δέχτηκε την προσβλητική και προκλητική κριτική του Π.Φ.Σ.

    Από τα γραφόμενα προκύπτει πέραν πάσης αμφιβολίας ότι οι συντάκτες της ανακοίνωσης του Π.Φ.Σ. προτού προβούν στην έκδοση της ανακοίνωσής τους, δεν έκαναν τον κόπο να διαβάσουν ούτε το σχετικό άρθρο του Σχεδίου Νόμου για τα 3 ευρώ,  ούτε και το Δελτίο Τύπου της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. .

    Ως φαίνεται, όχι μόνο δεν έχουν καταλάβει σε τι ακριβώς αφορά το κόστος των 3 ευρώ, αλλά επιπλέον, δεν κατάλαβαν και τι ακριβώς γράφει το Δελτίο Τύπου της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, οδηγώντας άπαντες στο συμπέρασμα πως αποτελούν « Το φερέφωνο».

    Είναι γνωστό,  άλλωστε,  πως χρωστούν από το παρελθόν  για τις διευκολύνσεις που τους έγιναν, τον  Μάρτιο του 2025, με την απαλλαγή τους από τα ISO και τις πιστοποιήσεις τόσο των φυσικών όσο και των ηλεκτρονικών φαρμακείων, με αποτέλεσμα την «επιβολή» και χορήγηση  στον πολίτη – ανάπηρο ή/και χρόνια πάσχοντα, προϊόντων και φαρμάκων χωρίς πιστοποιημένη ασφάλεια στην αποθήκευση, τη συντήρησή  και στην ιχνηλάτηση διάθεσης, ώστε να μπορούν να ανακληθούν άμεσα, σε περίπτωση ανακοίνωσης του Ε.Ο.Φ..

    Έτσι ακριβώς συμβαίνει και στην Ευρώπη!!!! Tα φαρμακεία είναι απαλλαγμένα από κάθε κανόνα ποιότητας και πιστοποιήσεων ISO …!!!

    Θα είχαν μπει λουκέτα παντού, προ πολλού !!!

    Τώρα που έγινε κατανοητός  ο ρόλος της ανακοίνωσης του Προέδρου και του Δ.Σ. του Π.Φ.Σ. ,  θα θέλαμε να πληροφορήσουμε τη συντριπτική πλειοψηφία των φαρμακοποιών , που απλά απέχουν από τον Π.Φ.Σ., πως ακριβώς έχει η κατάσταση.

    Η χρέωση των 3 ευρώ ανά κουτί Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (Φ.Υ.Κ.) , που προβλέπεται βάσει του κατατεθέντος Σχεδίου Νόμου, αφορά ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ το κόστος διαχείρισης, αποστολής και μεταφοράς των Φ.Υ.Κ.. Πρόκειται για ξεχωριστή αμοιβή που θα δίνεται στην φαρμακαποθήκη που με διαγωνισμό του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., έχει αναλάβει την παράδοση των Φ.Υ.Κ. στον πολίτη – χρόνια ή/και σπάνια πάσχοντα. Τώρα αφορά στη διανομή στο ιδιωτικό φαρμακείο.

    Η χρέωση των 3 ευρώ ανά κουτί, αφορά το κόστος της διανομής για τη μεταφορά κάθε κουτιού Φ.Υ.Κ., από την κεντρική αποθήκη στον τόπο του πολίτη – χρόνια ή/και σπάνια πάσχοντα. Αν ο διανομέας παραδώσει τα Φ.Υ.Κ. κατ’ οίκον τότε δεν θα βαρύνεται  ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. με τα 3 ευρώ. Αν όμως η παράδοση για τον ίδιο πολίτη – χρόνια ή/και σπάνια πάσχοντα, γίνει σε ιδιωτικό φαρμακείο, ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. από τον προϋπολογισμό του πρέπει να πληρώσει 3 ευρώ ανά κουτί στην φαρμακαποθήκη.

    Κάτι πο αφορά τον Π.Φ.Σ. είναι πως στη χώρα μας, τα Φ.Υ.Κ. διατίθενται πλέον και μέσω του ιδιωτικού φαρμακείου, το οποίο αμείβεται με Νόμο του Κράτους με 20ευρώ ανά κουτί, χωρίς να δίνει κανένα παραστατικό στο λήπτη του φαρμάκου. Άρα θα δίνεται από το Φαρμακείο, φάρμακο χωρίς παραστατικό και αν αυτό πρέπει να επιστραφεί από τον πολίτη – χρόνια ή/και σπάνια πάσχοντα, για λόγους κακής συντήρησης ή ελαττώματος, θα πρέπει ο πάσχων να κόβει το λαιμό του για  να βρει λύση, χωρίς να υπάρχει κάποια πρόβλεψη για την κατάσταση αυτή! Και γιατί άλλωστε;

    Προς γνώση, λοιπόν και επίρρωση:

    Σύμφωνα με το Άρθρο 55, του Σχεδίου Νόμου : Αμοιβή φαρμακαποθηκών για τη διενέργεια της αποστολής των Φαρμάκων Υψηλού Κόστους στα ιδιωτικά φαρμακεία-Προσθήκη παρ. 9Α στο άρθρο 22 του ν. 4213/2013 «Όταν η αποστολή της παραγγελίας του ασθενούς προς τα ιδιωτικά φαρμακεία διενεργείται από φαρμακαποθήκη ………..η δαπάνη που προκαλείται στον Ε.Ο.Π.Υ.Υ. για την καταβολή της αμοιβής της φαρμακαποθήκης δεν συνυπολογίζεται στο συνολικό όριο της φαρμακευτικής δαπάνης του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.. Με απόφαση του  Υπουργού Υγείας…………..».

    Σχετικά με το Δελτίο Τύπου της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. με τίτλο :

    ΝΕΟ ΦΕΚ – «ΧΑΣΤΟΥΚΙ» ΓΙΑ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΔΙΑΒΗΤΗ! Η εγκληματική απόφαση και το ψέμα της… πενταετίας θέτουν την ασφάλεια των Διαβητικών στο «Κόκκινο»!

    Το  θέμα  του Δ.Τ. επικεντρώθηκε στη διακοπή της αποζημίωσης του ενός κουτιού ταινιών μέτρησης γλυκόζης ανά μήνα, στα άτομα με Σ.Δ.τ.1 που χρησιμοποιούν Συστήματα Καταγραφής Γλυκόζης (CGM), όπως ορίζεται στο ΦΕΚ/Β’/5395/09-10-2025, που υπογράφει η Διοικήτρια του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και  αποτελεί κλινικό σφάλμα και πράξη πλήρους ανευθυνότητας και βαρβαρότητας.

    Επιπλέον, στο ίδιο Δ.Τ. «Η Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. εκφράζει την έντονη υποψία ότι τα χρήματα που αφαιρέθηκαν για τη διάθεση των ταινιών μέτρησης μεταφέρθηκαν σε άλλους τομείς, αποδεικνύοντας ότι το κράτος επιλέγει τη δημοσιονομική “εξοικονόμηση” εις βάρος της ασφάλειας των ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη. Συγκεκριμένα, η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ συσχετίζει το κλινικό σφάλμα των ταινιών με τη προσθήκη της πάγιας αμοιβής των 3 ευρώ που θα λαμβάνει η φαρμακαποθήκη για την υπηρεσία παράδοσης των Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (Φ.Υ.Κ.) για τον ασθενή στο ιδιωτικό φαρμακείο και όχι κατ’ οίκον, με την οποία θα επιβαρυνθεί ο προϋπολογισμός του ΕΟΠΥΥ.»

    Τέλος  θα πρέπει όλοι να γνωρίζουν  πως η Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. είναι ένα Δευτεροβάθμιο Θεσμικό Όργανο, πιστοποιημένο με το ISO 37001 κατά της Δωροδοκίας, εφαρμόζει αυστηρές διαδικασίες ποιότητας και διαφάνειας των συναλλαγών της, δεν άγεται και δεν φέρεται από κανένα μηχανισμό και λειτουργεί πάντα προς όφελος των πασχόντων, χωρίς να ενδιαφέρεται να εμπλακεί σε οποιεσδήποτε συντεχνιακές διαδικασίες από όπου και αν προέρχονται και δεν αποτέλεσε ποτέ «φερέφωνο» κανενός πολιτικού, κυβερνητικού ή κομματικού οργάνου.

     Άγνωστες λέξεις για τον Πρόεδρο του Π.Φ.Σ. και την μικρή ομάδα φαρμακοποιών που με ιδιαίτερη φροντίδα κρατά «αλυσοδεμένους» γύρω του.

    Επιπλέον, σχετικά με την αναφορά στην ανακοίνωση του Π.Φ.Σ., περί μνημονίου συνεργασίας με την Ένωση Ασθενών Ελλάδος, θα θέλαμε να αναφέρουμε πως η Ένωση Ασθενών Ελλάδος έχει ως μέλη της  Συλλόγους, πρωτοβάθμια σωματεία, διαφόρων χρονίων παθήσεων και σπανίων παθήσεων. Το γεγονός αυτό από μόνο του κατατάσσει την Ένωση Ασθενών Ελλάδος στη θέση του Δευτεροβάθμιου Οργάνου, θέση όμοια με αυτή που κατέχει η Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. και ο Π.Φ.Σ..

    Στην ανακοίνωση που βρίσκεται στην ιστοσελίδα του Π.Φ.Σ. σχετικά με την υπογραφή του μνημονίου αναφέρεται ότι το πλαίσιο συνεργασίας θα κινηθεί στους άξονες:

    • Σύμπραξη σε δράσεις με σκοπό την απρόσκοπτη πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε φάρμακα (καινοτόμα φάρμακα, ελλείψεις φαρμάκων κλπ.)
    • Εκπαίδευση και ενδυνάμωση των φροντιστών για την καλύτερη υποστήριξη των ασθενών.
    • Σχεδιασμός και η υλοποίηση εξειδικευμένων προγραμμάτων σε διάφορους τομείς που σχετίζονται με την υγεία.
    • Προώθηση της διάθεσης και διενέργειας αυτοδιαγνωστικών ταχέων ελέγχων μέσω των φαρμακείων ως μέτρο πρόληψης.
    • Συνεργασία στην ενίσχυση της φαρμακοεπαγρύπνησης για τη διασφάλιση της ασφαλούς χρήσης φαρμάκων

    Το φιλοσοφικό ερώτημα που τίθεται εδώ είναι: Πρόκειται για μια επί της ουσίας συνεργασία ή για ακόμα ένα επικοινωνιακό πυροτέχνημα;

    Ας αφήσουμε το χρόνο να δείξει…Κλείνοντας , υπερασπιζόμενοι  την αξιοπρέπεια μας, την εθελοντική μας προσφορά και τους  πολυετείς  αγώνες μας για το σύνολο των συμπασχόντων μας, δηλώνουμε πως δεν έχουμε την πρόθεση να ανεχτούμε περαιτέρω προσβολές και ελπίζουμε να μην αναγκαστούμε να προβούμε σε περαιτέρω διαδικασίες».

     Λίγα λόγια για την ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ

     Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) ιδρύθηκε στις 31 Μαΐου 1997 και είναι μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας των Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) και της Διεθνούς Ομοσπονδίας Διαβήτη (InternationalDiabetesFederation – IDF). Εκπροσωπεί τη συντριπτική πλειοψηφία των ανθρώπων με Σακχαρώδη Διαβήτη στη χώρα μας και αριθμεί 28 πρωτοβάθμια σωματεία/συλλόγους σε όλη την Ελλάδα. Κύριοι στόχοι της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ είναι αφενός η ενημέρωση, πρόληψη και εκπαίδευση των ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη, των οικογενειών τους, αλλά και του γενικότερου πληθυσμού και αφετέρου η προστασία και διεκδίκηση των αυτονόητων και νόμιμων δικαιωμάτων των ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη.

    Περισσότερα νέα Συλλόγων – Φορέων – ΜΚΟ

    Share. Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp Email
    Previous ArticleΑνοιχτή Μέρα στην Κοινότητα: Κέντρο Ημέρας Τέχνης «Ἐν τέχνῃ ψυχῇ»
    Next Article Repair: Ο αυτισμός που θέλουν να «διορθώσουν»

    Δειτε και αυτα

    Οι «Ανώνυμες Φωνές» ταξιδεύουν στην Κύπρο

    September 21, 2026

    Η πρόσβαση στη θάλασσα για ΑμεΑ στα Καμένα Βούρλα παραμένει ζητούμενο (Βίντεο)

    September 21, 2026

    Ειδικό Δημοτικό Σχολείο Λίνδου: Τα παιδιά δεν μπορούν να περιμένουν άλλο!

    September 21, 2026

    BECOMING | THE YOUTH FORUM: Εσύ γράφεις τη δική σου ιστορία

    September 21, 2026

    United in Motion – Discover Para Sports»: Πρόγραμμα ανταλλαγής νέων από τον ΙΩΝΑΣ ΑμεΑ και τον GSJ Berlin

    September 20, 2026

    ΕΣΑμεΑ: Άμεση άρση των αποκλεισμών από τον «Προσωπικό Βοηθό»

    September 19, 2026
    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    Οι «Ανώνυμες Φωνές» ταξιδεύουν στην Κύπρο

    September 21, 2026

    Η πρόσβαση στη θάλασσα για ΑμεΑ στα Καμένα Βούρλα παραμένει ζητούμενο (Βίντεο)

    September 21, 2026

    Ειδικό Δημοτικό Σχολείο Λίνδου: Τα παιδιά δεν μπορούν να περιμένουν άλλο!

    September 21, 2026

    BECOMING | THE YOUTH FORUM: Εσύ γράφεις τη δική σου ιστορία

    September 21, 2026
    • Facebook
    • Twitter
    • Instagram
    • YouTube
    ΑΠΟΨΕΙΣ
    ΑΠΟΨΕΙΣ

    Το θέατρο ως τόπος συνάντησης

    September 20, 2026

    Μια βιωματική  εμπειρία που ανέδειξε τη θεατροπαιδαγωγική διαδικασία όχι μόνο ως μέσο καλλιτεχνικής έκφρασης, αλλά…

    ΤΕΛΙΚΑ ΥΠΑΡΧΕΙ 5% ΕΙΣΑΓΩΓΗΣ ΕΙΔΙΚΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ ΣΤΑ ΑΕΙ;

    September 15, 2026

    Το Hardware και το Software ενός Σπιτιού: μήπως τελικά το κτίριο συμμετέχει περισσότερο απ’ όσο νομίζουμε;

    September 11, 2026

    Όταν το σπίτι παύει να είναι ασφαλές

    September 3, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Εργαζόμαστε με τα ανάπηρα άτομα και όχι για τα ανάπηρα άτομα, με στόχο το δικαίωμα όλων στην ισοτιμία. Γιατί ότι κάνουμε μαζί… το κάνουμε με επιτυχία!

    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    Οι «Ανώνυμες Φωνές» ταξιδεύουν στην Κύπρο

    September 21, 2026

    Η πρόσβαση στη θάλασσα για ΑμεΑ στα Καμένα Βούρλα παραμένει ζητούμενο (Βίντεο)

    September 21, 2026

    Ειδικό Δημοτικό Σχολείο Λίνδου: Τα παιδιά δεν μπορούν να περιμένουν άλλο!

    September 21, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Facebook YouTube X (Twitter) Instagram TikTok
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ – ΕΠΙΜΟΡΦΩΣΗ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
    • Shop
    © 2026 Nevronas. All Rights Reserved. Designed by LiSolutions.

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.