Close Menu
Nevronas

    Subscribe to Updates

    Get the latest creative news from FooBar about art, design and business.

    What's Hot

    Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

    September 8, 2026

    ΚΕΠ Πανοράματο: Το 1ο πλήρως προσβάσιμο Γραφείο Εξυπηρέτησης Ατόμων με Αναπηρία

    September 8, 2026

    Ο Σύλλογος ΑμεΑ «Εθελοντούμε» στο «Clusters Meet Regions 2026»

    September 8, 2026
    Facebook X (Twitter) Instagram
    • About Us
    • Αρθρογράφοι
    • Εγγραφή Επαγγελματιών
    • Διαφημιστείτε
    • Επικοινωνία
    • Όροι Χρήσης
    • GDPR
    Facebook X (Twitter) Instagram YouTube TikTok
    Nevronas
    Subscribe
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
      1. NEVRONAS LOVES
      2. AUTISM STORIES
      3. ΑΠΟΨΕΙΣ
      4. Η ΤΑΙΝΙΑ ΤΗΣ ΕΒΔΟΜΑΔΑΣ
      5. REFRAME
      6. MORE AND MORE
        • ΕΙΔΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ
        • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
        • ΕΡΕΥΝΑ
        • ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΣ
        • ΙΑΤΡΙΚΑ
        • ΝΟΜΙΚΑ – ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ
        • ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ
      7. AUTISMAP
      Featured

      Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

      September 8, 2026
      Recent

      Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

      September 8, 2026

      REFRAME: ΠΡΩΤΟΣ. ΓΙΑΤΙ;

      September 7, 2026

      Όταν το σπίτι παύει να είναι ασφαλές

      September 3, 2026
    • PROJECTS
      • NEVRONAS FESTIVAL
      • SCHOOLING FOR ALL
      • LIGHTS OUT ALL IN
      • NEVRONAS SCHOOL EDITION
      • ΣΕΙΡΑ ΣΟΥ
      • ΣΥΜΠΕΡΙΛΗΨΗ ΣΤΗΝ ΕΡΓΑΣΙΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

      ΚΕΠ Πανοράματο: Το 1ο πλήρως προσβάσιμο Γραφείο Εξυπηρέτησης Ατόμων με Αναπηρία

      September 8, 2026

      Ο Σύλλογος ΑμεΑ «Εθελοντούμε» στο «Clusters Meet Regions 2026»

      September 8, 2026

      Οι Τρωάδες του Ευριπίδη σε μια μοναδική θεατρική εμπειρία χωρίς αποκλεισμούς

      September 7, 2026

      5 Σεπτεμβρίου: Ο μισαναπηρισμός δολοφονεί

      September 5, 2026

      Νέος Εκπαιδευτικός Κύκλος DanceDisability: Μια καλλιτεχνικοπαιδαγωγική μεθοδολογία που φέρνει τον χορό πιο κοντά σε όλους

      September 4, 2026
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
      • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
      • ΙΑΤΡΟΙ – ΘΕΡΑΠΕΥΤΕΣ
      • ΕΤΑΙΡΙΕΣ
      • ΦΟΡΕΙΣ – ΣΥΛΛΟΓΟΙ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
      • ΒΙΒΛΙΟΓΩΝΙΑ
      • ΒΙΒΛΙΑ
      • ΕΚΔΟΤΙΚΟΙ ΟΙΚΟΙ
      • ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • SHOP
    • TV
    Nevronas
    Home » Λύση ΤΩΡΑ στις Φυσικοθεραπείες των παιδιών της Ειδικής Αγωγής
    ΑΡΘΡΑ

    Λύση ΤΩΡΑ στις Φυσικοθεραπείες των παιδιών της Ειδικής Αγωγής

    June 21, 2020Updated:June 12, 20264 Mins Read
    Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp VKontakte Email
    Share
    Facebook Twitter LinkedIn Pinterest Email

    Όλοι οι αρμόδιοι εκπρόσωποι της πολιτείας, για θέματα Φυσικοθεραπείας Παιδιών με Αναπηρία θα πρέπει να δώσουν αποτελεσματικές λύσεις άμεσα!

     

    του Λαζαρου Σαραφίδη – Πατέρας και Ακτιβιστής για τα Δικαιώματα των παιδιών της Ειδικής Αγωγής

     

    Ο τραγικός επίλογος γράφεται με τα πιο μελανά γράμματα…

    Ο ΕΟΠΥΥ ταλαιπωρεί τα κορμάκια παιδιών που υποφέρουν και καταρρακώνει τις οικογένειές μας, φορτώνοντάς μας έναν ακόμη σταυρό λες και δεν μας έφτανε αυτός που σηκώνουμε.

    Ο Υπουργός Υγείας μας έχει απογοητεύσει με την απουσία του…

    Αλλά, πώς να βγει και να πει ότι με τις πολιτικές αλχημείες στερούνται τις θεραπείες ανάπηρα παιδιά;

    «Ο ΕΟΠΥΥ ανακοινώνει 200 συμβεβλημένους φυσικοθεραπευτές σε όλη την Ελλάδα που η συντριπτική πλειοψηφία τους, όμως, δεν έχει καμία σχέση με την Ειδική Αγωγή και δεν αναλαμβάνουν παιδιά και βρέφη»

    Και επειδή δεν κάνει συμβάσεις με τους παιδιατρικούς φυσικοθεραπευτές, για τους γνωστούς λόγους δηλ. περικοπές εξόδων, το αποτέλεσμα είναι ότι εμείς οι γονείς, όπως πάντα, πληρώνουμε το “μάρμαρο”. Κουραζόμαστε, αγανακτούμε, αγχωνόμαστε με την οικονομική κρίση που περνάμε όλοι και όλη αυτή η αγωνία και ο πόνος μας χρησιμοποιείται από την πολιτεία ως μοχλός πίεσης… “πατώντας”  πάνω σε παιδικά κορμιά, χτυπημένα και ταλαιπωρημένα, από τις πρώτες μέρες της ζωής τους.

     

     

    Τα θεσμοθετημένα όργανα υπεράσπισης των ατόμων με αναπηρία δυστυχώς για άλλη μια φορά  άφησαν τους γονείς μόνους όπως  μας έχουν συνηθίσει τα τελευταία χρόνια…

    Και θα είναι όλοι τους υπόλογοι σε κάθε παιδί που δεν θα ξανασηκωθεί από το αμαξίδιο, σε κάθε παιδί που δεν θα μπορεί να πιάσει το κουτάλι, για να μπορέσει να βάλει μια μπουκιά φαγητό στο στόμα του!

    Εμείς οι γονείς σας ρωτάμε (και όχι πλέον ευγενικά):

    • Πώς ένα ανάπηρο παιδί θα βρει τη θεραπεία, όταν το αναγκάζεται να μετακινηθεί ακόμη και 100 χιλιόμετρα για 45 λεπτά θεραπείας;;;;

    Κι αυτό, επειδή δεν υπάρχουν θεραπευτές συμβεβλημένοι…

    • Πώς αναγκάζεται παιδιά με σοβαρές αναπηρίες να ταξιδεύουν ατελείωτα χιλιόμετρα για μια συνεδρία 3 φορές την εβδομάδα;…

    Ρωτάτε αν το καταπονημένο κορμί τους το αντέχει;

    • Σε περίπτωση επιληπτικού επεισοδίου, κατά την μεταφορά, πώς θα αντιμετωπιστεί; Σας νοιάζει καθόλου;
    • Πώς μπορεί να αλλάξει θεραπευτή ένα παιδί με πολλαπλές αναπηρίες που έχει χτίσει μια σχέση χρόνων με τον θεραπευτή του;
    • Πότε θα φανερωθεί ο υπουργός υγείας να αναλάβει τις ευθύνες του;
    • Πότε θα σταματήσει ο ΕΟΠΥΥ να χρησιμοποιεί τον πόνο και τις αγωνίες των παιδιών και τον οικογενειών μας, για να εξυπηρετήσει τους σκοπούς τους;

    Μήπως έχετε ξεχάσει ότι είστε χρηματοδοτούμενοι από τις δικές μας εισφορές;;;; !!!

    Η υπομονή μας τελείωσε και όποιος από τους αρμόδιους γι αυτά τα θέματα υγείας, δεν μπορεί να αναλάβει τις ευθύνες του, ας έχει την εντιμότητα να το αναγνωρίσει και να παραδώσει την σκυτάλη σε άλλον, πιο ικανό.

    Τα παιδιά μας με αναπηρία δεν θα γίνουν τα θύματα της ανικανότητας κάποιων, συγκεκριμένων, υπευθύνων-ανευθύνων.

    Όλοι μαζί, εσείς, σαν εκπρόσωποι της πολιτείας, βρείτε λύσεις ΤΩΡΑ.

    Δεν θα αφήσουμε άλλο να ταλαιπωρούνται τα παιδιά μας κι εμείς, για τα τεράστια λάθη σας.

    Όσο για θεσμικά όργανα των φυσικοθεραπευτών, τους έχουμε αποστείλει επίσημη επιστολή συστράτευσης, για να προστατεύσουμε τα δικαιώματα των παιδιών μας και ταυτόχρονα τα δικαιώματα των παιδιατρικών φυσικοθεραπευτών.

    Απάντηση, μέχρι την στιγμή που γράφεται αυτό κείμενο, δεν έχουμε πάρει…

    ΥΓ. Κύριε υπουργέ υγείας,  στην αθλητική σας καριέρα ως επαγγελματίας παίκτης μπάσκετ στην ΑΕΚ και τον Πανιώνιο δεχτήκατε εξειδικευμένες υπηρεσίες φυσικοθεραπείας από φυσικοθεραπευτές που είχαν εξειδίκευση στον αθλητισμό, μόνο και μόνο, για να μπορείτε να βάζετε μια μπάλα σε ένα καλάθι.

    Και ερωτάστε…

    Ήταν πιο σημαντικό για εσάς αυτό, από ένα παιδί με παραπληγία;

    Γιατί στερείτε την επιλογή θεραπευτή και το δικαίωμα στο ατομικό αίτημα αποζημίωσης για ενδεδειγμένη θεραπευτική παρέμβαση;

    Αφού το κόστος για το ταμείο είναι το ίδιο;

    Το δικαίωμα της επιλογής του θεραπευτή για το παιδί μας, εμείς οι γονείς το κερδίσαμε με τις εισφορές μας και δεν μας το χάρισε κανείς. Γι’ αυτό, απαιτούμε να έχουμε μια σοβαρή αντιμετώπιση στην θεραπεία των παιδιών μας και όχι λύσεις που βασίζονται στην “ιδεοληψία”, άσχετων με την ειδική αγωγή, υπαλλήλων του οργανισμού που είστε πολιτικός προϊστάμενος.

     

    Διαβάστε ακόμη την Συνέντευξη…

    Κάτω τα χέρια από τις Φυσικοθεραπείες των παιδιών μας!

     

     

    Γράφει: ο Λάζαρος Σαραφίδης – Πατέρας και Ακτιβιστής για τα Δικαιώματα των παιδιών της Ειδικής Αγωγής

     

    Share. Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp Email
    Previous Article(Βίντεο) “Τι κάνουν οι Δήμοι για τα παιδιά ΑμεΑ;”
    Next Article Ένα σχολείο «φάντασμα» για ΑμεΑ στην Αθήνα

    Δειτε και αυτα

    Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

    September 8, 2026

    REFRAME: ΠΡΩΤΟΣ. ΓΙΑΤΙ;

    September 7, 2026

    Όταν το σπίτι παύει να είναι ασφαλές

    September 3, 2026

    Η κοινωνική δικαιοσύνη δεν μπορεί να εφαρμόζεται αποσπασματικά

    September 1, 2026

    REFRAME: ΚΑΙ ΤΑ ΔΥΟ;

    August 27, 2026

    REFRAME: Το 34%

    August 21, 2026
    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

    September 8, 2026

    ΚΕΠ Πανοράματο: Το 1ο πλήρως προσβάσιμο Γραφείο Εξυπηρέτησης Ατόμων με Αναπηρία

    September 8, 2026

    Ο Σύλλογος ΑμεΑ «Εθελοντούμε» στο «Clusters Meet Regions 2026»

    September 8, 2026

    REFRAME: ΠΡΩΤΟΣ. ΓΙΑΤΙ;

    September 7, 2026
    • Facebook
    • Twitter
    • Instagram
    • YouTube
    ΑΠΟΨΕΙΣ
    ΑΠΟΨΕΙΣ

    Όταν το σπίτι παύει να είναι ασφαλές

    September 3, 2026

    Τι συμβαίνει μέσα σε ένα παιδί όταν εκείνος που θα έπρεπε να το προστατεύει είναι…

    Η κοινωνική δικαιοσύνη δεν μπορεί να εφαρμόζεται αποσπασματικά

    September 1, 2026

    Δεν αντέχω άλλο να είμαι δυνατή – το burnout των «αόρατων» ανθρώπων

    August 18, 2026

    Το camp τελειώνει τον Ιούλιο, η ζωή συνεχίζεται τον Αύγουστο

    August 3, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Εργαζόμαστε με τα ανάπηρα άτομα και όχι για τα ανάπηρα άτομα, με στόχο το δικαίωμα όλων στην ισοτιμία. Γιατί ότι κάνουμε μαζί… το κάνουμε με επιτυχία!

    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

    September 8, 2026

    ΚΕΠ Πανοράματο: Το 1ο πλήρως προσβάσιμο Γραφείο Εξυπηρέτησης Ατόμων με Αναπηρία

    September 8, 2026

    Ο Σύλλογος ΑμεΑ «Εθελοντούμε» στο «Clusters Meet Regions 2026»

    September 8, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Facebook YouTube X (Twitter) Instagram TikTok
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ – ΕΠΙΜΟΡΦΩΣΗ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
    • Shop
    © 2026 Nevronas. All Rights Reserved. Designed by LiSolutions.

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.