Close Menu
Nevronas

    Subscribe to Updates

    Get the latest creative news from FooBar about art, design and business.

    What's Hot

    ΕΣΑμεΑ: Μεγάλες ελλείψεις εκπαιδευτικών παράλληλης στήριξης!

    September 10, 2026

    ΕΠΙΘΥΜΩ / I DESIRE: Ένα spoken word έργο της Εύας Λαμπάρα (EVArtist)

    September 10, 2026

    18ο Greece Race for the Cure®: Για πρώτη φορά στο Πεδίον του Άρεως

    September 10, 2026
    Facebook X (Twitter) Instagram
    • About Us
    • Αρθρογράφοι
    • Εγγραφή Επαγγελματιών
    • Διαφημιστείτε
    • Επικοινωνία
    • Όροι Χρήσης
    • GDPR
    Facebook X (Twitter) Instagram YouTube TikTok
    Nevronas
    Subscribe
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
      1. NEVRONAS LOVES
      2. AUTISM STORIES
      3. ΑΠΟΨΕΙΣ
      4. Η ΤΑΙΝΙΑ ΤΗΣ ΕΒΔΟΜΑΔΑΣ
      5. REFRAME
      6. MORE AND MORE
        • ΕΙΔΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ
        • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
        • ΕΡΕΥΝΑ
        • ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΣ
        • ΙΑΤΡΙΚΑ
        • ΝΟΜΙΚΑ – ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ
        • ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ
      7. AUTISMAP
      Featured

      Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

      September 8, 2026
      Recent

      Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

      September 8, 2026

      REFRAME: ΠΡΩΤΟΣ. ΓΙΑΤΙ;

      September 7, 2026

      Όταν το σπίτι παύει να είναι ασφαλές

      September 3, 2026
    • PROJECTS
      • NEVRONAS FESTIVAL
      • SCHOOLING FOR ALL
      • LIGHTS OUT ALL IN
      • NEVRONAS SCHOOL EDITION
      • ΣΕΙΡΑ ΣΟΥ
      • ΣΥΜΠΕΡΙΛΗΨΗ ΣΤΗΝ ΕΡΓΑΣΙΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

      ΕΣΑμεΑ: Μεγάλες ελλείψεις εκπαιδευτικών παράλληλης στήριξης!

      September 10, 2026

      ΕΠΙΘΥΜΩ / I DESIRE: Ένα spoken word έργο της Εύας Λαμπάρα (EVArtist)

      September 10, 2026

      18ο Greece Race for the Cure®: Για πρώτη φορά στο Πεδίον του Άρεως

      September 10, 2026

      Ψυχόδραμα για παιδιά και εφήβους ηλικίας 8 έως 18 ετών!

      September 9, 2026

      “Χρυσός Σεπτέμβρης”: Αφιερωμένος στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση για τον καρκίνο στην παιδική και εφηβική ηλικία

      September 9, 2026
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
      • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
      • ΙΑΤΡΟΙ – ΘΕΡΑΠΕΥΤΕΣ
      • ΕΤΑΙΡΙΕΣ
      • ΦΟΡΕΙΣ – ΣΥΛΛΟΓΟΙ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
      • ΒΙΒΛΙΟΓΩΝΙΑ
      • ΒΙΒΛΙΑ
      • ΕΚΔΟΤΙΚΟΙ ΟΙΚΟΙ
      • ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • SHOP
    • TV
    Nevronas
    Home » Οι Μητέρες των Πιγκουΐνων: Η ζωή με την αναπηρία στην οθόνη
    ΑΡΘΡΑ

    Οι Μητέρες των Πιγκουΐνων: Η ζωή με την αναπηρία στην οθόνη

    July 25, 2025Updated:June 12, 20265 Mins Read
    Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp VKontakte Email
    Share
    Facebook Twitter LinkedIn Pinterest Email

    Ήταν ενάμιση μήνας πριν που έκλεισαν τα σχολεία, με γιορτές αποφοίτησης αμερικανικού στυλ, χαμογελαστές φωτογραφίες με «μπόλικη» συμπερίληψη και «άφθονη» αγάπη για την διαφορετικότητα. Για πολλές μητέρες παιδιών με αναπηρία όμως η πραγματικότητα ήταν πολύ διαφορετική… στο σχολείο, στο σπίτι, στην κοινωνία.

    του Βαγγέλη Καρατζά – Πατέρας αυτιστικού παιδιού

    Σε αυτήν την πραγματικότητα μας βάζει η πολωνικής παραγωγής σειρά του Netflix «Οι μητέρες των πιγκουίνων». Η ιστορία ξεκινάει με την Kama, πρωταθλήτρια ΜΜΑ (μικτών πολεμικών τεχνών} και χωρισμένη μητέρα που μαθαίνει ξαφνικά πως ο γιος της Jas, είναι αυτιστικός. Πώς το μαθαίνει; Μετά από ένα δυσάρεστο περιστατικό τον διώχνουν από το σχολείο του. Πόσες φορές το έχουν βιώσει τα παιδιά μας…

    Η πρώτη της αντίδραση η άρνηση: «Μα είναι πολύ έξυπνος», πώς μπορεί να ειναι αυτιστικός;

    Τόσο διαφορετικές αλλά μαζί…

    Τελικά βρίσκεται ένα σχολείο, που διαφημίζεται ως συμπεριληπτικό και ανοιχτό για όλους, άρα και για τον Jas. H Kama δέχεται να τον γράψει, αλλά με αρκετές επιφυλάξεις.
    Εκεί γνωρίζει τρεις πολύ διαφορετικούς ανθρώπους, δυο άλλες μητέρες και ένα πατέρα που θα τους ενώσουν οι κοινές αγωνίες, η αγάπη για τα παιδιά τους και η εγκληματική ηλιθιότητα του συστήματος.
    Η Ούλα είναι η μητέρα της Τόλα, ενός γλυκύτατου  κοριτσιού με σύνδρομο Down και είναι το ακριβώς αντίθετο από την Κάμα. Influencer με μόνιμο χαμόγελο, εκνευριστική ενεργητικότητα και μία ζωή που φαίνεται φτιαγμένη μόνο με ροζ αποχρώσεις. Μεγάλο σπίτι, ευτυχισμένος γάμος και πολύ πολύ θετικότητα. Η πραγματικότητα όμως και η εικόνα στα social media είναι δύο πράγματα που συνήθως δεν έχουν καμία σχέση μεταξύ τους. Η Τατιάνα είναι η μητέρα του  πανέξυπνου Μίχαλ που είναι χρήστης αναπηρικού αμαξιδίου και δεν έχει και την καλύτερη πρώτη εντύπωση από την Κάμα. Αναγκάζεται να κάθεται ατελείωτες ώρες με έναν κρύο καφέ στο φορτηγό της έξω από το σχολείο, μήπως χρειαστεί κάτι το παιδί της. Γιατί; Δεν υπάρχει καμιά εξειδικευμένη βοήθεια στο κατά τα άλλα «συμπεριληπτικό σχολείο». Αυτή η κατάσταση είναι γνώριμη και  στην Ελλάδα όπου είναι σύνηθες, οι μητέρες να είναι σε κατάσταση επιφυλακής και τρέμουν μήπως χτυπήσει το τηλέφωνο για να τρέξουν άρον-άρον στο σχολείο που δεν παρέχει τίποτα παρά, όχι και τόσο ιδιαίτερα πετυχημένη, φύλαξη.

    Ένας  διαφορετικός πατέρας…

    Η αλήθεια είναι ότι έχω μία αδυναμία στο πατέρα της σειράς, τον  Γιέρζνι. Ο ένας λόγος είναι ότι υπάρχουν πατεράδες που νοιάζονται και μπαίνουν μπροστά για τα παιδιά τους αλλά δεν είναι ο κανόνας. Ένας άλλος λόγος είναι το πόσο ωραία γραμμένος είναι ο χαρακτήρας του και δείχνει μία πραγματικότητα που δεν βλέπουμε συχνά στην οθόνη Η Έλα, η κόρη λόγω της φύσης της αναπηρίας της, είναι απρόβλεπτη, είναι συνέχεια σε υπερδιέγερση και την απορρίπτουν χωρίς ντροπή, είτε οι άνθρωποι που θα έπρεπε να την βοηθούν γιατί είναι η δουλειά τους, είτε οι άνθρωποι που θα έπρεπε να την αγαπούν όπως είναι η γιαγιά της. Αυτός που σίγουρα  είναι πάντα δίπλα της είναι ο Γιέρζνι. Αυτό κοστίζει στην προσωπική του ζωή  και βρίσκεται σε αναπόφευκτο burnout, που βιώνουν όλοι οι  γονείς παιδιών με νοητική αναπηρία σε κάποια στιγμή της ζωής τους ή ακόμα και καθ’όλη τη διάρκεια της.

    Μοναξιά και μισαναπηρισμός….

    Η μοναξιά έχει διαφορά χρώματα και μορφές και πολλοί γονείς παιδιών με αναπηρία την βιώνουν κάθε μέρα.
    Στην σειρά το βλέπουμε και στην οθόνη. Μεγαλώνεις το παιδί σου μόνος σου, ή ζεις σε ένα ψεύτικο γάμο, βλέπεις την οικογένειά σου να διαλύεται, είσαι και εσύ ο ίδιος διαφορετικός και διαχειρίζεσαι την διαφορετικότητα του παιδιού σου.Σε όλες αυτές τις περιπτώσεις κοινός παρανομαστής η μοναξιά.
    Έρχεται μετά και ο μισαναπηρισμός, είτε μέσα στην οικογένειά όπως βλέπουμε στη σκηνές με τον πατέρα της Κάμα και την μητέρα του Γιέρζνι είτε ακόμα και μέσα στο σχολείο στη χειρότερη μορφή του: Εσωτερικευμένος και μασκαρεμένος.

    Χαρακτηριστικό παράδειγμα είναι το επεισόδιο με την εκδρομή όπου εργαλειοποιείται ένα ευχάριστο γεγονός για να δώσει ένα μάθημα στους «απείθαρχους» γονείς, που κάνουν το έγκλημα να πιστεύουν ότι το παιδί τους πρέπει να καταφέρει πράγματα, ή τουλάχιστον να προσπαθήσει.

    Σύγχρονη αστεία και αληθινή…

    Δεν θέλω να σας γράψω άλλο για την υπόθεση, για σκηνές, για χαρακτήρες, γιατί θέλω να την δείτε οι ίδιοι.

    Αξίζει να την δούμε όλοι, γιατί είναι σύγχρονη, αληθινή και έχει κύριο χαρακτηριστικό της το χιούμορ, που το χρησιμοποιεί έξυπνα για να ασχοληθεί με σοβαρά θέματα,  χωρίς να μειώνεται ο συναισθηματικός της αντίκτυπος. Αντίθετα, θα συγκινήσει τον θεατή αρκετές φορές χωρίς όμως να τον εκβιάσει.

    Πάρα πολύ καλό καστ τόσο σε ενήλικες ηθοποιούς όσο και στα παιδιά με ή χωρίς αναπηρία, που παίζουν εξαιρετικά.

    Το πιο σημαντικό όμως που μπορούμε να πάρουμε από την σειρά, είναι ότι κανένας βαθμός συγγένειας και καμία φιλία δεν μπορεί να αναγκάσει τον άλλον να  καταλάβει αυτό που ζεις όταν μεγαλώνεις ένα παιδί με αναπηρία.

    Όμως υπάρχουν άνθρωποι τελείως διαφορετικοί από μας. που εμφανίζονται ξαφνικά στην ζωή μας, μας πονάνε, μας καταλαβαίνουν και τους καταλαβαίνουμε και με μόνο όπλο την αγάπη, προσπαθούμε μαζί για τα παιδιά μας και αρνούμαστε να το βάλουμε κάτω, ακόμα και της χειρότερες στιγμές μας.

    Δείτε το trailer και λεπτομέρειες εδώ…


    Βρείτε τις προτεινόμενες ταινίες του nevronas.gr εδώ…

    Γράφει: o Βαγγέλης Καρατζάς – Πατέρας αυτιστικού παιδιού

    Επιμέλεια: Νίκος Παγίδας – Εργοθεραπευτής

    Share. Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp Email
    Previous ArticleΚαμία ντροπή για ακόμα μία φορά: Ανάγκασαν παιδί με αναπηρία να ταξιδέψει σε γκαράζ πλοίου
    Next Article «Ο Κουτσογιάννης στα Γιάννινα»: Πρεμιέρα για το Δη.Πε.Θε. Ιωαννίνων (Βίντεο)

    Δειτε και αυτα

    Δήμητρα Καψάλη, βιολοντσελίστρια με αναπηρία: «Από μικρό παιδί έχω καταλάβει πως υπάρχει έλλειψη γνώσης και ενημέρωσης για την αναπηρία στην Ελλάδα»

    September 8, 2026

    REFRAME: ΠΡΩΤΟΣ. ΓΙΑΤΙ;

    September 7, 2026

    Όταν το σπίτι παύει να είναι ασφαλές

    September 3, 2026

    Η κοινωνική δικαιοσύνη δεν μπορεί να εφαρμόζεται αποσπασματικά

    September 1, 2026

    REFRAME: ΚΑΙ ΤΑ ΔΥΟ;

    August 27, 2026

    REFRAME: Το 34%

    August 21, 2026
    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    ΕΣΑμεΑ: Μεγάλες ελλείψεις εκπαιδευτικών παράλληλης στήριξης!

    September 10, 2026

    ΕΠΙΘΥΜΩ / I DESIRE: Ένα spoken word έργο της Εύας Λαμπάρα (EVArtist)

    September 10, 2026

    18ο Greece Race for the Cure®: Για πρώτη φορά στο Πεδίον του Άρεως

    September 10, 2026

    Ψυχόδραμα για παιδιά και εφήβους ηλικίας 8 έως 18 ετών!

    September 9, 2026
    • Facebook
    • Twitter
    • Instagram
    • YouTube
    ΑΠΟΨΕΙΣ
    ΑΠΟΨΕΙΣ

    Όταν το σπίτι παύει να είναι ασφαλές

    September 3, 2026

    Τι συμβαίνει μέσα σε ένα παιδί όταν εκείνος που θα έπρεπε να το προστατεύει είναι…

    Η κοινωνική δικαιοσύνη δεν μπορεί να εφαρμόζεται αποσπασματικά

    September 1, 2026

    Δεν αντέχω άλλο να είμαι δυνατή – το burnout των «αόρατων» ανθρώπων

    August 18, 2026

    Το camp τελειώνει τον Ιούλιο, η ζωή συνεχίζεται τον Αύγουστο

    August 3, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Εργαζόμαστε με τα ανάπηρα άτομα και όχι για τα ανάπηρα άτομα, με στόχο το δικαίωμα όλων στην ισοτιμία. Γιατί ότι κάνουμε μαζί… το κάνουμε με επιτυχία!

    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    ΕΣΑμεΑ: Μεγάλες ελλείψεις εκπαιδευτικών παράλληλης στήριξης!

    September 10, 2026

    ΕΠΙΘΥΜΩ / I DESIRE: Ένα spoken word έργο της Εύας Λαμπάρα (EVArtist)

    September 10, 2026

    18ο Greece Race for the Cure®: Για πρώτη φορά στο Πεδίον του Άρεως

    September 10, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Facebook YouTube X (Twitter) Instagram TikTok
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ – ΕΠΙΜΟΡΦΩΣΗ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
    • Shop
    © 2026 Nevronas. All Rights Reserved. Designed by LiSolutions.

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.