Close Menu
Nevronas

    Subscribe to Updates

    Get the latest creative news from FooBar about art, design and business.

    What's Hot

    «Τρέχουμε για τα Παιδιά με αναπηρία»: Στηρίζουμε τον ΕΘΕΛΟΝΤΙΣΜΟ στο Π.Α.Α.ΠΑ. Βούλας, αγκαλιάζουμε τον θεσμό της ΑΝΑΔΟΧΗΣ

    August 28, 2026

    Πρόσκληση συμμετοχής νέων στο πρόγραμμα ASK: Αυτόνομη Συμμετοχή στην Κοινότητα

    August 28, 2026

    20 ΧΡΟΝΙΑ ΣΥΖΩΗ: 20 χρόνια δημιουργούμε δυνατότητες

    August 27, 2026
    Facebook X (Twitter) Instagram
    • About Us
    • Αρθρογράφοι
    • Εγγραφή Επαγγελματιών
    • Διαφημιστείτε
    • Επικοινωνία
    • Όροι Χρήσης
    • GDPR
    Facebook X (Twitter) Instagram YouTube
    Nevronas
    Subscribe
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
      1. NEVRONAS LOVES
      2. AUTISM STORIES
      3. ΑΠΟΨΕΙΣ
      4. Η ΤΑΙΝΙΑ ΤΗΣ ΕΒΔΟΜΑΔΑΣ
      5. REFRAME
      6. MORE AND MORE
        • ΕΙΔΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ
        • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
        • ΕΡΕΥΝΑ
        • ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΣ
        • ΙΑΤΡΙΚΑ
        • ΝΟΜΙΚΑ – ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ
        • ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ
      7. AUTISMAP
      Featured

      REFRAME: ΚΑΙ ΤΑ ΔΥΟ;

      August 27, 2026
      Recent

      REFRAME: ΚΑΙ ΤΑ ΔΥΟ;

      August 27, 2026

      REFRAME: Το 34%

      August 21, 2026

      Δεν αντέχω άλλο να είμαι δυνατή – το burnout των «αόρατων» ανθρώπων

      August 18, 2026
    • PROJECTS
      • NEVRONAS FESTIVAL
      • SCHOOLING FOR ALL
      • LIGHTS OUT ALL IN
      • NEVRONAS SCHOOL EDITION
      • ΣΕΙΡΑ ΣΟΥ
      • ΣΥΜΠΕΡΙΛΗΨΗ ΣΤΗΝ ΕΡΓΑΣΙΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

      «Τρέχουμε για τα Παιδιά με αναπηρία»: Στηρίζουμε τον ΕΘΕΛΟΝΤΙΣΜΟ στο Π.Α.Α.ΠΑ. Βούλας, αγκαλιάζουμε τον θεσμό της ΑΝΑΔΟΧΗΣ

      August 28, 2026

      Πρόσκληση συμμετοχής νέων στο πρόγραμμα ASK: Αυτόνομη Συμμετοχή στην Κοινότητα

      August 28, 2026

      20 ΧΡΟΝΙΑ ΣΥΖΩΗ: 20 χρόνια δημιουργούμε δυνατότητες

      August 27, 2026

      Χρήστος Γεωργοκωστόπουλος: Ο 1ος κωφός διδάκτορας στις Θεωρητικές Επιστήμες στην Ελλάδα

      August 26, 2026

      Άνοιξε η πλατφόρμα του Προσωπικού Βοηθού για νέες αιτήσεις σε όλη τη χώρα (Βίντεο)

      August 26, 2026
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
      • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
      • ΙΑΤΡΟΙ – ΘΕΡΑΠΕΥΤΕΣ
      • ΕΤΑΙΡΙΕΣ
      • ΦΟΡΕΙΣ – ΣΥΛΛΟΓΟΙ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
      • ΒΙΒΛΙΟΓΩΝΙΑ
      • ΒΙΒΛΙΑ
      • ΕΚΔΟΤΙΚΟΙ ΟΙΚΟΙ
      • ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • SHOP
    • TV
    Nevronas
    Home » Κύπρος: «Μετά από τα 21, τα παιδιά μας με αναπηρία απομονώνονται»
    ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

    Κύπρος: «Μετά από τα 21, τα παιδιά μας με αναπηρία απομονώνονται»

    April 19, 20255 Mins Read
    Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp VKontakte Email
    Share
    Facebook Twitter LinkedIn Pinterest Email

    Μετά από τα 21, τα παιδιά μας απομονώνονται στο σπίτι και αυτό τους επηρεάζει ψυχολογικά. Είναι άδικο και ζητούμε κάτι να γίνει. Αυτά τα παιδιά έχουν δικαιώματα, αλλά δεν έχουν καθόλου ευκαιρίες». «Αυτό που ζητούμε είναι να βρεθεί τρόπος αυτά τα παιδιά να ενταχθούν στην κοινωνία. Είναι άτομα που μπορούν να κάνουν πολλά. Είναι ευτυχισμένα όταν μπορούν να προσφέρουν και μπορούν να ενταχθούν». Αυτά είναι τα λόγια της Βίκυς Βασιλείου και της Μαρίας Παναγιώτου, δύο μητέρων παιδιών με νοητική αναπηρία από την Κύπρο, που αυτή τη στιγμή φοιτούν στα σχολεία τους, όμως μόλις συμπληρώσουν τα 21 χρόνια, θα μείνουν μετέωρα, καθώς δεν υπάρχουν οι κρατικές δομές που να παρέχουν στήριξη σε αυτά τα άτομα, με στόχο να συνεχίσουν να εξελίσσονται.

    Αυτό είναι και το κύριο αίτημα των γονιών αυτών των παιδιών, καθώς δεν θέλουν να τους δουν να μένουν κλεισμένα στο σπίτι, καταδικασμένα στην ακινησία και στο περιθώριο. Αντίθετα, θέλουν να βρεθούν όλοι οι ενδεδειγμένοι τρόποι, για ομαλή ένταξή τους στην κοινωνία.

    Οι δύο μητέρες μίλησαν στον REPORTER και ανέφεραν πως αυτό που ζητούν είναι να σταθεί δίπλα τους η Πολιτεία, αναπτύσσοντας τις κρατικές δομές που χρειάζονται, για να λαμβάνουν στήριξη αυτά τα παιδιά, όταν συμπληρώσουν το 21ο έτος της ηλικίας τους.

    «Θέλουμε να τροποποιηθεί η νομοθεσία»

    Η Βίκυ Βασιλείου υπέδειξε πως μέχρι στα 21 τα παιδιά με αναπηρία είναι ενταγμένα στο εκπαιδευτικό σύστημα, πηγαίνουν στο σχολείο τους, όπου νιώθουν χαρούμενα, επειδή έχουν τους φίλους τους και λαμβάνουν τις θεραπείες τους και ουσιαστικά αποτελούν μέλος ενός κοινωνικού συνόλου, το οποίο τα βοηθά να αναπτυχθούν στο μέλλον, για να μπορούν να ενταχθούν στην κοινωνία.

    «Το μόνο που δεν κατάλαβαν οι αρμόδιοι είναι πως αυτά τα παιδιά χρειάζονται διαρκή εκπαίδευση για να αποκτήσουν αυτές τις δεξιότητες. Στα 21 τους αποφοιτούν από τα σχολεία και σταματούν τα πάντα. Εκεί που κάνουν τόσα πολλά αυτά τα παιδιά, ξαφνικά δεν κάνουν τίποτα. Δεν ξέρω αν το έχουν καταλάβει πόσο τραγικό είναι. Επίσης, θεωρώ ότι δεν κατάλαβαν ότι για αυτά τα παιδιά, όταν λέμε 21 ετών, εννοούμε ότι είναι 13 ή 14 ετών. Χρειάζονται τις εμπειρίες, με προσπάθεια γίνονται καλύτερα. Καθημερινά έχουν πρόοδο και τα ίδια ικανοποιούνται όταν θέτουν στόχους και γίνονται καλύτεροι.

    Μετά από τα 21, τα παιδιά απομονώνονται στο σπίτι και αυτό τους επηρεάζει μαθησιακά και ψυχολογικά. Είναι άδικο και ζητούμε κάτι να γίνει. Θέλουμε να τροποποιηθεί η νομοθεσία για να υπάρχει παράταση στη φοίτηση στα σχολεία αυτά, μέχρις ότου δημιουργηθούν οι κατάλληλες δομές και προγράμματα, που θα συνεχίσουν να στηρίζουν τα παιδιά μετά τα 21 τους χρόνια. Είναι αρκετά σημαντικό να υπάρχουν δομές που θα τους βοηθήσουν, για να μπορούν να ωριμάσουν και να αναπτυχθούν».

    Το παιδί της κας. Βασιλείου, αυτή τη στιγμή, ζει με το άγχος του καλοκαιριού, επειδή έμαθε ότι θα αποφοιτήσει και θα φύγει από το σχολείο του. Ωστόσο, αυτό είναι το τελευταίο πράγμα που θέλει.

    «Στην αρχή της χρονιάς κάποιος είπε στο παιδί μου ότι θα αποφοιτήσει και μεγαλώνει, αλλά εκείνο το πήρε αλλιώς και μέχρι σήμερα το μόνο που λέει είναι ότι δεν θα αποφοιτήσει και θα μείνει στο σχολείο του. Είναι κάτι που δεν μπορώ να του υποσχεθώ και προσπαθώ να το αποφύγω. Θέλω να παραμείνει στο σχολείο και όταν μπορεί να αποφοιτήσει, να μπορεί να ενταχθεί στην κοινωνία. Θέλω προτάσεις για να δω τι θα κάνω, επειδή από τότε που γεννήθηκε πάμε συνεχώς σε θεραπείες και έκανε αρκετή πρόοδο και με λίγη προσπάθεια, μπορεί να ενταχθεί στην κοινωνία.

    Αυτή τη στιγμή δεν υπάρχουν κατάλληλες δομές για τα παιδιά που αποφοιτούν στα 21. Υπάρχουν κάποιες δομές που είναι για άτομα που είναι 50 ή 60 και δεν μπορούν τα παιδιά μας, που είναι μικρά σε ηλικία να πάνε εκεί. Δεν θέλω να στείλω το παιδί μου εκεί για να το φυλάνε, θέλω να αναπτύξει δεξιότητες και να βγει στην κοινωνία. Αυτή τη στιγμή, η μόνη επιλογή που έχω είναι να μείνει σπίτι. Δεν θέλουμε να ολοκληρώνεται η ζωή τους στα 21 και μετά να κλείνονται στο σπίτι. Αυτά τα παιδιά δεν έχουν καθόλου ευκαιρίες. Έχουν δικαιώματα».

    «Είναι αρκετά τα παιδιά που είναι σε αυτή την κατάσταση»

    Από πλευράς της, η Μαρία Παναγιώτου, που είναι επίσης μητέρα παιδιού με νοητική αναπηρία. Ενός παιδιού που μπορεί και να μιλήσει και να εργαστεί κάπου και όμως δεν γνωρίζουν τι θα γίνει όταν θα βγει από το σχολείο.

    «Δεν υπάρχουν δομές για αυτά τα παιδιά και είναι αρκετά δύσκολο για αυτά τα παιδιά, όταν φεύγουν από το σχολείο, επειδή τους επηρεάζει ψυχολογικά. Δεν ξέρουμε τι θα απογίνουν. Ο γονιός αναγκάζεται να μείνει στο σπίτι για να φροντίζει το παιδί του και δεν υπάρχουν δομές.

    Είναι αρκετά τα παιδιά που είναι σε αυτή την κατάσταση και οι γονείς θέλουν να συνεχίσουν τα παιδιά να μένουν στο σχολείο τους, επειδή εκεί είναι χαρούμενα και ευτυχισμένα και βελτιώνονται καθημερινά. Αυτό που ζητούμε είναι να βρεθεί τρόπος αυτά τα παιδιά να ενταχθούν στην κοινωνία. Είναι άτομα που μπορούν να κάνουν πολλά. Είναι ευτυχισμένα όταν μπορούν να προσφέρουν και μπορούν να ενταχθούν».

    Η κα. Παναγιώτου σημείωσε πως υπάρχουν κάποια προγράμματα που μπορούν να αξιοποιήσουν συγκεκριμένες επιχειρήσεις, ώστε να δώσουν στα παιδιά το βήμα για να εργαστούν, όμως κανένας αρμόδιος φορέας δεν καθοδηγεί τις οικογένειες, ώστε να γνωρίζουν τα δικαιώματά τους.

    «Θεωρούμε ότι θα μπορούσαν να μείνουν στο σχολείο, για να υπάρχει περαιτέρω βελτίωση, ώστε να ενταχθούν μετά στην αγορά εργασίας και νιώθουν ευτυχισμένα ακόμη και αν δεν είναι οκτάωρο. Δεν μπορούν να μείνουν σε ακινησία, βγαίνουν από το πρόγραμμά τους. Αυτό μας κλείνει και εμάς στο σπίτι, επειδή δεν έχει που να πάρουμε τα παιδιά και αναγκαστικά είμαστε οι δάσκαλοι, οι θεραπευτές, για να μην μείνουν σε ακινησία. Ζητούμε πολλά, αλλά δυστυχώς κανένας δεν ακούει. Μόνο υποσχέσεις».

    Διαβάστε περισσότερα εδώ…

    Περισσότερα νέα Συλλόγων – Φορέων – ΜΚΟ

    Πηγή: reporter.com.cy

    Share. Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp Email
    Previous ArticleTraVel TasteRs: Από την Εμπορική Μαθητική Έκθεση της Αθήνας στον Πανελλήνιο Τελικό
    Next Article Τι ζητά η ΠΟΣΓΚΑμεΑ για το Κατασκηνωτικό Πρόγραμμα ΑμεΑ 2025

    Δειτε και αυτα

    «Τρέχουμε για τα Παιδιά με αναπηρία»: Στηρίζουμε τον ΕΘΕΛΟΝΤΙΣΜΟ στο Π.Α.Α.ΠΑ. Βούλας, αγκαλιάζουμε τον θεσμό της ΑΝΑΔΟΧΗΣ

    August 28, 2026

    Πρόσκληση συμμετοχής νέων στο πρόγραμμα ASK: Αυτόνομη Συμμετοχή στην Κοινότητα

    August 28, 2026

    20 ΧΡΟΝΙΑ ΣΥΖΩΗ: 20 χρόνια δημιουργούμε δυνατότητες

    August 27, 2026

    Χρήστος Γεωργοκωστόπουλος: Ο 1ος κωφός διδάκτορας στις Θεωρητικές Επιστήμες στην Ελλάδα

    August 26, 2026

    Άνοιξε η πλατφόρμα του Προσωπικού Βοηθού για νέες αιτήσεις σε όλη τη χώρα (Βίντεο)

    August 26, 2026

    Κίνδυνος αποκλεισμού ατόμων με αναπηρία από το Πρόγραμμα «Προσωπικός Βοηθός»;

    August 25, 2026
    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    «Τρέχουμε για τα Παιδιά με αναπηρία»: Στηρίζουμε τον ΕΘΕΛΟΝΤΙΣΜΟ στο Π.Α.Α.ΠΑ. Βούλας, αγκαλιάζουμε τον θεσμό της ΑΝΑΔΟΧΗΣ

    August 28, 2026

    Πρόσκληση συμμετοχής νέων στο πρόγραμμα ASK: Αυτόνομη Συμμετοχή στην Κοινότητα

    August 28, 2026

    20 ΧΡΟΝΙΑ ΣΥΖΩΗ: 20 χρόνια δημιουργούμε δυνατότητες

    August 27, 2026

    REFRAME: ΚΑΙ ΤΑ ΔΥΟ;

    August 27, 2026
    • Facebook
    • Twitter
    • Instagram
    • YouTube
    ΑΠΟΨΕΙΣ
    ΑΠΟΨΕΙΣ

    Δεν αντέχω άλλο να είμαι δυνατή – το burnout των «αόρατων» ανθρώπων

    August 18, 2026

    Υπάρχει μια φράση που επαναλαμβάνεται σχεδόν μηχανικά σε γονείς και θεραπευτές παιδιών στο φάσμα: «Πρέπει…

    Το camp τελειώνει τον Ιούλιο, η ζωή συνεχίζεται τον Αύγουστο

    August 3, 2026

    Για ένα σώμα καλοκαιριού

    August 3, 2026

    Η ΑΡΧΙΤΕΚΤΟΝΙΚΗ ΤΟΥ ΑΝΗΚΕΙΝ: Νευροδιαφορετικότητα, η Βία της Ομοιομορφίας και το Δικαίωμα στην Ύπαρξη

    August 1, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Εργαζόμαστε με τα ανάπηρα άτομα και όχι για τα ανάπηρα άτομα, με στόχο το δικαίωμα όλων στην ισοτιμία. Γιατί ότι κάνουμε μαζί… το κάνουμε με επιτυχία!

    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    «Τρέχουμε για τα Παιδιά με αναπηρία»: Στηρίζουμε τον ΕΘΕΛΟΝΤΙΣΜΟ στο Π.Α.Α.ΠΑ. Βούλας, αγκαλιάζουμε τον θεσμό της ΑΝΑΔΟΧΗΣ

    August 28, 2026

    Πρόσκληση συμμετοχής νέων στο πρόγραμμα ASK: Αυτόνομη Συμμετοχή στην Κοινότητα

    August 28, 2026

    20 ΧΡΟΝΙΑ ΣΥΖΩΗ: 20 χρόνια δημιουργούμε δυνατότητες

    August 27, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Facebook YouTube X (Twitter) Instagram
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ – ΕΠΙΜΟΡΦΩΣΗ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
    • Shop
    © 2026 Nevronas. All Rights Reserved. Designed by LiSolutions.

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.