Close Menu
Nevronas

    Subscribe to Updates

    Get the latest creative news from FooBar about art, design and business.

    What's Hot

    Παιδική φτώχεια στην Ελλάδα: Δεν αρκούν μόνο τα επιδόματα

    October 27, 2026

    Παγκόσμια Ημέρα Εργοθεραπείας 2026: «Η συμμετοχή έχει σημασία» – Δικαίωμα όλων σε μια ζωή με νόημα

    October 27, 2026

    Στεφανία Βενιέρη – Κοινωνιολόγος και ερευνήτρια με αντικείμενο την κοινωνική πολιτική και τα κοινωνικά δικαιώματα

    October 27, 2026
    Facebook Instagram YouTube TikTok LinkedIn
    • About Us
    • Αρθρογράφοι
    • Εγγραφή Επαγγελματιών
    • Διαφημιστείτε
    • Επικοινωνία
    • Όροι Χρήσης
    • GDPR
    Facebook Instagram YouTube TikTok LinkedIn
    Nevronas
    Subscribe
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
      1. NEVRONAS LOVES
      2. AUTISM STORIES
      3. ΑΠΟΨΕΙΣ
      4. Η ΤΑΙΝΙΑ ΤΗΣ ΕΒΔΟΜΑΔΑΣ
      5. REFRAME
      6. MORE AND MORE
        • ΕΙΔΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
        • ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ
        • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
        • ΕΡΕΥΝΑ
        • ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΣ
        • ΙΑΤΡΙΚΑ
        • ΝΟΜΙΚΑ – ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ
        • ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ
      7. AUTISMAP
      Featured

      Παιδική φτώχεια στην Ελλάδα: Δεν αρκούν μόνο τα επιδόματα

      October 27, 2026
      Recent

      Παιδική φτώχεια στην Ελλάδα: Δεν αρκούν μόνο τα επιδόματα

      October 27, 2026

      NEVRONAS School Edition και Άρια Παπανικολάου στον Δήμο Κορυδαλλού: Παρουσίαση του βιβλίου «Με λένε Άρια»

      October 25, 2026

      Quilling στην Grant Thornton: Η τέχνη ως μέσο έκφρασης, σύνδεσης και συμπερίληψης

      October 23, 2026
    • PROJECTS
      • NEVRONAS FESTIVAL
      • SCHOOLING FOR ALL
      • LIGHTS OUT ALL IN
      • NEVRONAS SCHOOL EDITION
      • ΣΕΙΡΑ ΣΟΥ
      • ΣΥΜΠΕΡΙΛΗΨΗ ΣΤΗΝ ΕΡΓΑΣΙΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

      Παγκόσμια Ημέρα Εργοθεραπείας 2026: «Η συμμετοχή έχει σημασία» – Δικαίωμα όλων σε μια ζωή με νόημα

      October 27, 2026

      Συγκίνηση, Χαμόγελα και Τρέξιμο για τα παιδιά με αναπηρία στο 4o Run for the Kids with disabilities στη Βούλα

      October 27, 2026

      Χάλκινο μετάλλιο Μηχανικής Καινοτομίας και 4η θέση παγκοσμίως στους αγώνες συμμαχιών στο Robot Game για την Εθνική Ομάδα Ρομποτικής FIRST Global Challenge Team Greece powered by ΔΕΗ

      October 27, 2026

      Στηρίξτε με την ψήφο σας το ΑΛΜΑ στα Bravo Sustainability Dialogue & Awards 2026

      October 26, 2026

      Απόλυτη επιτυχία για τον 11ο Περίπατο Φιλίας

      October 26, 2026
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
      • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
      • ΙΑΤΡΟΙ – ΘΕΡΑΠΕΥΤΕΣ
      • ΕΤΑΙΡΙΕΣ
      • ΦΟΡΕΙΣ – ΣΥΛΛΟΓΟΙ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
      • ΒΙΒΛΙΟΓΩΝΙΑ
      • ΒΙΒΛΙΑ
      • ΕΚΔΟΤΙΚΟΙ ΟΙΚΟΙ
      • ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • SHOP
    • TV
    Nevronas
    Home » Διαβητικοί: Δώστε τέλος στην ομηρία μας, ανακαλέστε το ΦΕΚ 4204/ΤΒ
    ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

    Διαβητικοί: Δώστε τέλος στην ομηρία μας, ανακαλέστε το ΦΕΚ 4204/ΤΒ

    August 21, 20224 Mins Read
    Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp VKontakte Email
    Share
    Facebook Twitter LinkedIn Pinterest Email

    Ο Σύλλογος Διαβητικών Αθήνας (ΣΥΔΑ) απέστειλε ανοιχτή επιστολή προς τον Υπουργό Υγείας και την Διοικήτρια ΕΟΠΥΥ για το ΦΕΚ 4202/ΤΒ, καλώντας τους να το ανακαλέσουν.

    Tο νέο ΦΕΚ, επιβάλλει στους διαβητικούς, να καταβάλλουν μεγάλο μέρος του μηνιαίου προϋπολογισμού  τους, για την εξασφάλιση συγκεκριμένων, απαραίτητων για την υγεία τους αναλώσιμων που μέχρι πρότινος χορηγούνταν με μηδενική συμμετοχή από τον ΕΟΠΥΥ.

    Το κείμενο της επιστολής:

    Ανοιχτή επιστολή Συλλόγου Διαβητικών Αθήνας
    Προς Υπουργό Υγείας Κον. Αθ. Πλεύρη
    και Διοικήτρια ΕΟΠΥΥ Κα Θεανώ Καρποδίνη

    Θέμα: Ανακαλέστε το ΦΕΚ 4204/ΤΒ΄/2022

    Να μπει τέλος στην ομηρία των πασχόντων με Διαβήτη
    σε ότι αφορά τη χρήση των νέων αντλιών συνεχούς έγχυσης ινσουλίνης (νέας γενιάς)
    Κοιν: Μ.Μ.Ε
    Κύριε Υπουργέ,
    Κυρία Διοικήτρια

    Στις 8/8/22 δημοσιεύτηκε αιφνιδιαστικά στο ΦΕΚ 4204/ΤΒ/ , υπουργική απόφαση υπογεγραμμένη από τον Υπουργό Υγείας, με την οποία καθορίζονται οι κατώτερες τιμές αναλώσιμων υλικών διαβήτη (αισθητήρων , πομπών κ.α) σύμφωνα με απόφαση του Δ.Σ. ΕΟΠΥΥ.

    Αυτή η βεβιασμένη κίνηση, εν μέσω καλοκαιρινών διακοπών, είχε ως αποτέλεσμα να δημιουργηθεί τεράστιο πρόβλημα στην προμήθεια των απαραίτητων αναλωσίμων υλικών, όπως οι αισθητήρες που συνδέονται με τις αντλίες συνεχούς έγχυσης ινσουλίνης και συνιστούν κλειστό κύκλωμα, για την απρόσκοπτη συνέχεια της θεραπείας των πασχόντων.

    Για άλλη μια φορά αντιλαμβανόμαστε με τον χείριστο τρόπο ότι για την Πολιτεία δεν έχουμε αξία ως άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις αφού δεν υπήρξε κανένας σεβασμός και ελήφθησαν αποφάσεις .σαν να είμαστε δυσάρεστα βαρίδια για τον κρατικό προϋπολογισμό και το σύστημα πρόνοιας και κοινωνικής ασφάλισης.

    Αντί να δοθεί η δυνατότητα και στους ανασφαλιστους διαβητικούς ώστε να κάνουν χρήση των νέων τεχνολογιών και ποιοτικών αναλωσίμων υλικών περικόπτονται οι ήδη υπάρχουσες και στους ασφαλισμένους και πλέον η Ελλάδα κινδυνεύει να καταλήξει εχθρικός τόπος στις τεχνολογικές εξελίξεις που σημειώνονται για την καλύτερη ρύθμιση του διαβήτη μας , την αποφυγή βαρύτατων επιπλοκών της νόσου και τη βελτίωση της ποιότητας της ζωής μας .

    Συνεχίζουμε να είμαστε σε μια αδιανόητη ομηρία ενώ τα εμπλεκόμενα μέρη δεν έχουν αποφασίσει το μέλλον των θεραπειών που μας κρατάνε στη ζωή. Άραγε υπάρχει η διάθεση και ο προσανατολισμός από μέρους των αρμοδίων φορέων της Πολιτείας ώστε να παραμείνουμε ασφαλείς;

    Επισημαίνουμε ότι είναι εξαιρετικά ριψοκίνδυνο να σταματάς ξαφνικά ένα θεραπευτικό πλαίσιο και χωρίς προετοιμασία και ιατρική επίβλεψη, εν μέσω καλοκαιριού, να πρέπει να αλλάξεις θεραπεία γιατί δεν βγαίνει λογιστικά … Δεν θα εμπλακούμε στο πώς φτάσαμε εδώ, ποιος έφταιξε, τί έγινε …δεν είναι αυτός ο σκοπός μας .

    Όμως εμείς ,οι πάσχοντες, εισπράττουμε την απαξίωση και την επίθεση χωρίς να λαμβάνονται ούτε καν στοιχειωδώς τα δικαιώματα μας στην υγεία και στην ελεύθερη πρόσβαση σε επιλογές θεραπευτικών σχημάτων.
     

    Ανατροπή του ΦΕΚ που θέτει σε κίνδυνο παιδιά και ενήλικες με Διαβήτη Τ1 ζητούν γονείς και φορείς διαβητικών

    Αναγκαία προϋπόθεση για την Ζωή κάποιων συνανθρώπων μας είναι η Δωρεά Οργάνων

    Απευθύνουμε έκκληση στην Κυβέρνηση ,στο Υπουργείο Υγείας, σε όλους τους θεσμικούς φορείς και στις επιστημονικές εταιρείες να μην μας αφήσουν στην αβεβαιότητα.
    Απαιτούμε νέες τεχνολογίες στη διαχείριση του διαβήτη μας ,όπως εφαρμόζονται πιστοποιημένα παγκοσμίως , με διαφανείς και ανοιχτές διαδικασίες.

    Αναμένουμε απαντήσεις στα ερωτήματα που έχει θέσει η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ στην επιστολή που έχει αποστείλει στις 11/8/2022 προς τον ΕΟΠΥΥ με θέμα: Παροχή διευκρινίσεων σχετικά με τη δημοσίευση του ΦΕΚ 4204 Β/08.08.2022

    Είναι συνταγματική υποχρέωση του κράτους Πρόνοιας να μας προστατεύσει ‘ σε αντίθετη περίπτωση οι επιπλοκές που θα υπάρξουν θα έχουν πολύ μεγαλύτερο κόστος στον κρατικό προϋπολογισμό. Ο αγώνας μας και η αγωνία μας θα συνεχιστούν μέχρι την τελική δικαίωση μας . Παραμένουμε σε εγρήγορση ζώντας καταστάσεις έντονου στρες ( επιβαρύνοντας την υγεία μας) και αναμένουμε άμεση ανάκληση του εν λόγω ΦΕΚ.

    Θα πρέπει να υπάρχει επιτέλους η δυνατότητα συμμετοχής των πασχόντων και των επιστημονικών εταιρειών που γνωρίζουν τη νόσο μας και τις θεραπευτικές μας ανάγκες στην τελική λήψη αποφάσεων λαμβάνοντας υπόψη το θεραπευτικό μας όφελος και όχι βάσει κλειστών προϋπολογισμών που συνεχώς μειώνονται τη στιγμή μάλιστα που η νόσος του διαβήτη χτυπά την πόρτα όλο και περισσότερων ανθρώπων παγκοσμίως.

    Κύριε Υπουργέ,
    Κυρία Διοικήτρια,

    Δεσμεύεστε ότι ασφαλισμένοι, όπως και ανασφάλιστοι πάσχοντες από Σ.Δ. για τους οποίους απαιτείται ισότιμη πρόσβαση στις νέες τεχνολογίες και όλα τα διαγνωστικά μέσα, θα έχουν πρόσβαση σε όλες τις νέες τεχνολογίες όπως εξελίσσονται ταχύτατα ημέρα με την ημέρα;

    Δεσμεύεστε ότι θα διατίθεται κάθε νέα θεραπεία μέσα από το δημόσιο σύστημα ασφαλιστικών παροχών με γενναία χρηματοδότηση του συστήματος υγείας και ασφαλιστικών παροχών από τον κρατικό προϋπολογισμό;

    Κύριε Υπουργέ,
    Κυρία Διοικήτρια,

    Δώστε τέλος στην ομηρία μας.
    Απαιτούμε η Ελλάδα να μην γίνει παρίας και στις σύγχρονες τεχνολογικές εξελίξεις για τη βελτίωση της υγείας μας και της ίδιας μας της ζωής.

    Για το Δ.Σ. του ΣΥ.Δ.Α.
    Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ Συμέλα Παπαδοπούλου Ο ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

    Περισσότερα νέα Συλλόγων – Φορέων – ΜΚΟ

    Πηγή: Συλλογος Νεων Ελληνων Με Διαβητη

    Share. Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr WhatsApp Email
    Previous ArticleΗ δυσλεξία, ο ραπερ «Εισβολέας» και η ψυχοθεραπεία (Βίντεο)
    Next Article Νέα υπηρεσία εξυπηρέτησης της ΔΕΗ για κωφά / βαρήκοα άτομα

    Δειτε και αυτα

    Παγκόσμια Ημέρα Εργοθεραπείας 2026: «Η συμμετοχή έχει σημασία» – Δικαίωμα όλων σε μια ζωή με νόημα

    October 27, 2026

    Συγκίνηση, Χαμόγελα και Τρέξιμο για τα παιδιά με αναπηρία στο 4o Run for the Kids with disabilities στη Βούλα

    October 27, 2026

    Χάλκινο μετάλλιο Μηχανικής Καινοτομίας και 4η θέση παγκοσμίως στους αγώνες συμμαχιών στο Robot Game για την Εθνική Ομάδα Ρομποτικής FIRST Global Challenge Team Greece powered by ΔΕΗ

    October 27, 2026

    Στηρίξτε με την ψήφο σας το ΑΛΜΑ στα Bravo Sustainability Dialogue & Awards 2026

    October 26, 2026

    Απόλυτη επιτυχία για τον 11ο Περίπατο Φιλίας

    October 26, 2026

    Το 5ο Επιστημονικό Συνέδριο Λογοθεραπείας έρχεται το Νοέμβριο με πλούσιο πρόγραμμα

    October 26, 2026
    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    Παιδική φτώχεια στην Ελλάδα: Δεν αρκούν μόνο τα επιδόματα

    October 27, 2026

    Παγκόσμια Ημέρα Εργοθεραπείας 2026: «Η συμμετοχή έχει σημασία» – Δικαίωμα όλων σε μια ζωή με νόημα

    October 27, 2026

    Στεφανία Βενιέρη – Κοινωνιολόγος και ερευνήτρια με αντικείμενο την κοινωνική πολιτική και τα κοινωνικά δικαιώματα

    October 27, 2026

    Hμερίδα: «Κίνδυνοι στο διαδίκτυο για άτομα με νευροαναπτυξιακές διαταραχές»

    October 27, 2026
    • Facebook
    • Twitter
    • Instagram
    • YouTube
    ΑΠΟΨΕΙΣ
    ΑΠΟΨΕΙΣ

    Παιδική φτώχεια στην Ελλάδα: Δεν αρκούν μόνο τα επιδόματα

    October 27, 2026

    Η οικονομική βοήθεια είναι απαραίτητη για πολλές οικογένειες. Για να προστατευτεί όμως πραγματικά ένα παιδί,…

    Η Yπέρμετρη στήριξη στο ΑΙ οδηγεί τους Φοιτητές Πανεπιστημίου σε συναισθηματικό Αδίεξοδο

    October 21, 2026

    Πού είναι τα φάρμακα (και) της Επιληψίας;

    October 20, 2026

    Τμήματα Ένταξης στην Δευτεροβάθμια: Η δημιουργία τους ήταν το πρώτο μόνο βήμα, η στελέχωσή τους παραμένει στον αέρα

    October 14, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Εργαζόμαστε με τα ανάπηρα άτομα και όχι για τα ανάπηρα άτομα, με στόχο το δικαίωμα όλων στην ισοτιμία. Γιατί ότι κάνουμε μαζί… το κάνουμε με επιτυχία!

    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

    Παιδική φτώχεια στην Ελλάδα: Δεν αρκούν μόνο τα επιδόματα

    October 27, 2026

    Παγκόσμια Ημέρα Εργοθεραπείας 2026: «Η συμμετοχή έχει σημασία» – Δικαίωμα όλων σε μια ζωή με νόημα

    October 27, 2026

    Στεφανία Βενιέρη – Κοινωνιολόγος και ερευνήτρια με αντικείμενο την κοινωνική πολιτική και τα κοινωνικά δικαιώματα

    October 27, 2026

    Εγγραφείτε στο Newsletter

    Μείνετε συντονισμένοι με όλα τα τελευταία νέα του Nevronas.

    Facebook YouTube Instagram TikTok LinkedIn
    • Home
    • ΑΡΘΡΑ
    • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ
    • ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
    • ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ
    • ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ – ΕΠΙΜΟΡΦΩΣΗ
    • ΑΓΓΕΛΙΕΣ
    • ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ
    • Shop
    © 2026 Nevronas. All Rights Reserved. Designed by LiSolutions.

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.